2015年12月24日，一本名叫《隐形的翅膀》的小说出版了。这部小说是自传体，共计15万字。小说的出版颇为“戏剧”，采取众筹方式，由企业家捐助;而小说的“诞生”，也很特殊，是一位名叫吴肖菲的27岁残疾女孩“捶”出来的。“这是我送给妈妈的圣诞礼物”，吴肖菲说。

　　“天使”折翼，顽强“拼”进大学

　　吴肖菲1988年出生于大观区。在4岁时突患肺炎，经过一周多的治疗，肺炎好了，但却患了腓总神经损伤，导致四肢肌肉萎缩，逐渐丧失了行走能力。此后，母亲肖秀梅便放弃了工作，奔走于全国各大医院为女儿治病。

　　但即便如此，1997年一纸诊断书还是揭示了吴肖菲难以治愈的残酷事实。当年中国人民解放军总医院确诊吴肖菲为腓骨肌萎缩症，系一种罕见的遗传性周围神经病，且以目前的科技水平治疗此病尚无能为力。

　　由于患有肌肉萎缩，吴肖菲的四肢几乎只有右手的两根指骨能活动。但即便如此，吴肖菲也没有放弃求学，靠妈妈肖秀梅15年如一日背着，吴肖菲艰难地完成了从小学到中学的学业。2006年高考之后，吴肖菲被安徽工商职业学院录取，学习电子商务专业。

　　病魔袭来，梦想再次被“断送”

　　2009年，吴肖菲从大学毕业，怀揣着对未来的憧憬，吴肖菲被妈妈背着，穿梭于各大招聘会。因为身体原因，吴肖菲的求职屡屡碰壁。无奈之下，2009年下半年，吴肖菲回到了安庆，利用自己的专业知识，在家里开起了一家网店。

　　在社会各界的帮助下，吴肖菲的网店经营得“风生水起”。可好景不长，2011年，命运再次和吴肖菲开了个玩笑，病魔再次降临到了这个女孩的身上。

　　当年1月20日凌晨，吴肖菲突感胸痛并伴有发热症状。经过抢救，吴肖菲脱离了危险，但仍不时出现间歇性身体发抖现象，医生说吴肖菲此后离不开氧气瓶了，每天除了吃药外还至少要吸两袋氧气。

　　后来病情逐渐稳定下来，但考虑到女儿的身体情况，父母不愿吴肖菲再花费过多的精力在网店上了。“闲下来后，我就开始思考之前的种种经历，发现在成长的过程中有很多好心人给予了我帮助。为了感恩，我动起了写一本小说的想法。”吴肖菲说。

　　终于圆梦，隐形翅膀不“隐形”

　　创作小说的过程并不容易。由于吴肖菲患有多种残疾，写小说异常艰难，除了耗费脑力外，最折磨她的是克服身体上的种种“局限性”。“每个字都是她在电脑前，用手给‘捶’出来的。”母亲肖秀梅告诉记者。

　　15万字，吴肖菲“捶”了整整两年。《隐形的翅膀》语言平实，“平淡的一天、谋生计、大学录取通知书、我的创业梦、考公务员……”吴肖菲20多年的种种悲喜和甘苦在《隐形的翅膀》中一一被呈现出来。

　　故事虽已完成，可真正“跃于纸上”却成了一个难题。出版1000册图书大概需要3万元，为了给女儿治病，吴家已经家徒四壁，实在无力承担出版费用。

　　但好在天无绝人之路，吴肖菲的故事最终感动了优胜教育集团总裁陈昊、咖啡之翼西餐连锁机构总裁尹峰等全国各地的企业家。12位企业家向她伸出了橄榄枝，决定采取众筹的方式，每人拿出0.38万元，来圆吴肖菲的梦想。

　　12月24日，《隐形的翅膀》终于不再“隐形”，由九州出版社顺利出版。当天，看见自己的小说“真真切切”出现在面前的吴肖菲喜极而泣，“这是送给妈妈和帮助我的爱心人士的‘圣诞礼物’。”吴肖菲说。

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